アイデアはあるけれど、何から始めればいいか分からない 

 薬機法（旧薬事法）の許可申請から、工場の選定、品質管理（GQP/GVP）の体制構築、そして小ロット（500本〜）での製品化まで。 法務知識と、元化粧品OEM工場QC（品質管理）の現場目線で、あなたの化粧品ビジネス参入を最初から最後まで徹底伴走します。 

【法律・許可の壁】「製造販売業」と「製造業」の違いが分からない

• よくある悩み： 「海外から化粧品を輸入して売りたい」「オリジナルブランド（PB）を作りたいけれど、自分たちも化粧品の許可が必要なの？」
• 当社のサポート： お客様のビジネスモデル（自社で輸入・総発売元になるのか、それとも企画に専念して製造や市場責任は委託するのか）をヒアリングし、最適かつ最短でスタートできるスキームをご提案します。必要な場合は、「化粧品製造販売業許可」や「製造業許可（包装・表示・保管）」の申請をすべて代行します。 

②【実務・運用の壁】「GQP・GVP手順書」と言われても運用できる気がしない

• よくある悩み： 「許可を取るために『品質管理（GQP）』や『安全管理（GVP）』の手順書が必要と言われたが、難解すぎて社内で運用できるイメージが湧かない。」
• 当社のサポート： 当事務所は、単にひな形（テンプレート）を渡して終わりにはしません。元OEM工場の品質管理（QC）経験を活かし、お客様の会社の規模や人員体制に合わせた「本当に機能する、無理のない運用マニュアル」をデザインします。3役（総括・品質・安全）の業務レクチャーも丁寧に行います。 
   

③【製造・流通の壁】実績がないのでOEM工場に相手にされない、ロットが大きすぎる

• よくある悩み： 「OEM工場に問い合わせたが、専門用語が多くて話が噛み合わない」「初回ロットは5,000本からと言われて予算オーバーしてしまった」
• 当社のサポート： 初めてのモノづくりでも安心できるよう、OEM工場とのコミュニケーションを技術的・実務的な視点から通訳・サポートします。また、リスクを抑えた「小ロット（500本〜）」での製造や、適切な包装・表示・ロット管理についての具体的なアドバイスを行い、最初の1歩を予算内で踏み出せるよう導きます。